La vacuna argentina contra Covid-19 ARVAC Cecilia Grierson ha completado con éxito la fase 1, demostrando que genera una respuesta robusta de anticuerpos neutralizantes.

Actualmente, se está llevando a cabo la fase 2/3 y se ha iniciado el reclutamiento masivo para alcanzar a las 2.014 personas voluntarias necesarias para completar el ensayo clínico.

La primera etapa de la fase 2/3 ya está en marcha en dos centros de salud en la Ciudad de Buenos Aires y se espera que en dos semanas se alcance a 232 personas voluntarias.

La segunda etapa de la fase 2/3 se llevará a cabo en 10 centros de salud distribuidos en diferentes provincias. La inscripción de las personas voluntarias se realizará en el sitio web www.arvac.com.ar y luego se ajustarán los centros de salud a donde serán derivados.

La coordinación de este tramo del ensayo clínico estará a cargo del médico pediatra Gonzalo Pérez Marc, quien tiene experiencia en estudios a gran escala. Esta segunda etapa de la fase 2/3 permitirá evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna ARVAC-Grierson desarrollada en base a la variante Gamma, a la Ómicron y también a una formulación bivariante Gamma-Ómicron.

La vacuna ARVAC Cecilia Grierson se basa en la tecnología de proteínas recombinantes, una tecnología segura que ya se utiliza en las vacunas contra la Hepatitis B y el VPH. Además, esta vacuna podrá ser almacenada entre 2 y 8°C, lo que permitirá que las dosis de la ARVAC Cecilia Grierson sean más económicas, fáciles de producir y distribuir.

La vacuna está pensada para dosis de refuerzo en personas ya inmunizadas. El proyecto fue financiado por la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i) en el marco de los Proyectos para Covid-19, a pocos meses de iniciada la pandemia por coronavirus.